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2024年5月9日，國家衛(wèi)健委更新了多部檢驗醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重要國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),。其中包括尿液標(biāo)本,、凝血標(biāo)本和生化標(biāo)本的采集與處理新國標(biāo)！其中包含臨床化學(xué)檢驗血液標(biāo)本的采集與處理（WS/T 225-2024）,，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗血液標(biāo)本的采集和處理要求,，適用于開展臨床化學(xué)血液標(biāo)本檢…

隨著公司規(guī)模的不斷擴(kuò)大,，新鮮血液源源不斷地涌入我們的大家庭,。為了增進(jìn)員工之間的交流與合作，促進(jìn)個人與企業(yè)的共同成長,，公司于2024年5月31日舉行了新員工座談會,。

近日，樂準(zhǔn)生物受邀參加云南省第八屆醫(yī)療行業(yè)聚會,，此次聚會匯集了云南省及全國各地的醫(yī)療行業(yè)精英,，共同探討醫(yī)療行業(yè)的未來發(fā)展趨勢，分享行業(yè)前沿技術(shù)和創(chuàng)新理念,。

近日,，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑分類目錄的公告》（2024年第58號，以下簡稱《分類目錄》）及《關(guān)于實施〈體外診斷試劑分類目錄〉有關(guān)事項的通告》（2024年第17號,，以下簡稱《實施通告》）?，F(xiàn)就《分類目錄》修訂背景及相關(guān)內(nèi)容說明如下：

本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理總局提出,，由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC 136)歸口。本文件規(guī)定了體外診斷檢驗系統(tǒng)的分析特異性性能評價方法,。本文件適用于制造商對定量檢驗的體外診斷檢驗系統(tǒng)進(jìn)行分析特異性評價,、基于定量測量并通過閾值判斷結(jié)果…

近日，我司自主研發(fā)的三項發(fā)明專利“ZL 2018 1 1556209.0一種三自由度運(yùn)動機(jī)構(gòu)”,、“ZL 2020 1 0846965.8化學(xué)發(fā)光免疫分析儀用可調(diào)控參考光源”,、“ZL 2018 1 1008782.8一種微流控系統(tǒng)及常閉微閥、控制方法”順利通過國家知識產(chǎn)權(quán)局審查獲得發(fā)明專利授權(quán),。

近日,，國家急診醫(yī)學(xué)專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制中心，中國醫(yī)師協(xié)會急診醫(yī)師分會和中華醫(yī)學(xué)會急診醫(yī)學(xué)分會等聯(lián)合在《中華急診醫(yī)學(xué)雜志》2024年1月第33卷第1期發(fā)布了《即時檢測急診臨床應(yīng)用專家共識》,，共識中對POCT的概念分類,，在急重癥患者診治中的應(yīng)用及急診應(yīng)用管理與質(zhì)控做了詳細(xì)解讀…

2024年3月16日-18日，第二十一屆中國國際檢驗醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP）在重慶博覽中心隆重舉行,。CACLP是體外診斷領(lǐng)域中極具影響力,、聚集力的專業(yè)展覽會，來自海內(nèi)外20多個國家和地區(qū)1300多家體外診斷企業(yè)齊聚重慶,，共享盛會,。

目的：評價湖南樂準(zhǔn)生物科技有限公司（以下簡稱樂準(zhǔn)生物）心血管多項聯(lián)合測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）的性能,。方法：選擇53例肝素抗凝的血漿樣本和同源全血樣本，先用待評價試劑盒與參比試劑同時檢測53例肝素抗凝的血漿樣本,，再用待評價試劑盒檢測與血漿樣本同源的全血樣本…